Llegó el otoño

Ha llegado el otoño y con él una variedad de colores increible. Todo está precioso. Y es que yo alucino, porque en España hay algunos árboles que cuando van a tirar la hoja se pone roja, pero los menos, la mayoría son amarillos o naranjas. Aquí sin embargo hay un montón que ponen las hojas rojas o rosas. Incluso las hiedras se ponen granates (cosa que yo nunca había visto). Y es que es alucinante, hasta los setos cambian de color. Ayer me dí una vuelta y entre que se estaba poniendo el sol, el lago y los colores de las plantas... Y las ardillas que están ahora a todo trapo recogiendo frutos y son super graciosas, que a veces llevan en la boca frutos más o menos del tamaño de sus cabezas... Espero que os gusten las fotos. Desde luego si esto es así aquí las montañas de Canadá tienen que estar preciosas...

Lynn Margulis.

Aprobechando que estoy en la Universidad de Wisconsin quiero hacer una entrada sobre Lynn Margulis, especialmente dedicada a i75mara y para el irreductible, espero que sepan pronto por qué.

Digo que aprovechando que estoy aquí porque Lynn Margulis se licenció en la Universidad de Chicago, hizo el master aquí, en la Universidad de Wisconsin y es doctora por la Universidad de California en 1965. Hablo de ella en presente porque por fortuna aún sigue viva, y yo misma tuve la suerte de oírla hablar en Madrid hace ahora casi 5 años. Debo decir que me cautivó, no sólo por sus teorías que a continuación comentaré, sino por la pasión que pone al hablar de su trabajo y lo bien que se expresa (tanto en inglés como en español, todo hay que decirlo).

Actualmente trabaja en la Universidad de Massachusetts, como profesora del Departamento de Geociencia. Es miembro de la Academia Norteamericana de Ciencias desde 1983, de la Academia Rusa de Ciencias Naturales desde 1997, de la Academia Americana de las Artes y las Ciencias desde 1998 y también es miembro del Workshop on Global Habitability en la NASA.

En mi humilde opinión sus principales aportaciones a la ciencia son dos:

1.- Desde 1972 ha desarrollado con James E. Lovelock la Hipótesis Gaia.

2.- La teoría de la endosimbiosis seriada (SET) que explica cómo fenómenos de endosimbiosis son los que han dado lugar a los principales procesos evolutivos de la célula. Además esta teoría le valió la Medalla Nacional de la Ciencia de Estados Unidos en 1999.

En la evolución de los primeros seres unicelulares hubo cuatro grandes eventos que permitieron grandes acelerones en la evolución (por decirlo de alguna forma). Estos hechos fueron:

1.- El paso de la célula procariota (sin núcleo) a la célula eucariota (con núcleo)

2.- La adquisición de las mitocondrias (orgánulos que sirven para la obtención de energía)

3.- La adquisición de los cloroplastos (orgánulos que les sirven a las plantas para obtener nutrientes orgánicos a partir de materia inorgánica y la energía lumínica)

4.- La adquisición de cilios y flagelos (orgánulos que les permiten y otorgan movilidad a las células)

La SET postula que estos eventos han sido fruto de la incorporación simbiótica de bacterias de vida libre. De manera que la endosimbiosis de úna bacteria en otra fue lo que dio lugar al núcleo, a la mitocondria…

Hoy en día la set se considera aprobada al menos en sus tres cuartas partes (se ha demostrado que núcleo, mitocondria y cloroplasto proceden de procesos endosimbióticos), pero en su día a Margulis le costó mucho publicar estas ideas. El primer artículo sobre el tema fue “Origin of Mitosing Cells” y lo publicó en 1967 en Journal of Theoretical Biology tras quince intentos fallidos por hacerlo. Fue Max Taylor, profesor de la Universidad de British Columbia, especialista en Protistas, quien bautizó la teoría como SET. Luego Margulis siguió trabajando y escribió un libro, que también le costó lo suyo publicar. Su editorial de toda la vida rechazó el manuscrito sin más explicaciones. Tardó más de un año en publicarlo por fin en la Yale University Press.

Las ideas de Margulis fueron muy controvertidas porque considera que la mayoría de adquisiciones de características de los seres pluricelulares son producto de la incorporación simbiótica de bacterias de vida libre. La controversia surge cuando resta valor a las mutaciones aleatorias que luego son seleccionadas por selección natural según el neodarwinismo, considerando que estos cambios han tenido una importancia mucho menor en la evolución. De este modo se enfrentó con la mayoría de la comunidad científica, mucha de la cual hoy sigue manteniendo que la selección de mutaciones neutras es el mayor motor de la evolución.

No quiero extenderme demasiado pues corro el riesgo de meterme en asuntos demasiado complejos para un blog de divulgación, pero hoy en día se conocen muchas asociaciones simbióticas, especialmente entre insectos y bacterias, en los cuales el insecto no es capaz de vivir sin la bacteria y la bacteria no es capaz de vivir sin el insecto. Tanto es así que parte del genoma de esa bacteria ha pasado en ocasiones al insecto y muchas veces se transmite de generación en generación a través de los huevos.

Margulis tuvo una gran actividad divulgadora de la ciencia. Escribió libros tanto en solitario como acompañada, bien por su hijo Dorion Sagan (hijo del conocido Carl Sagan, su primer marido) o por otros científicos distinguidos. Lo bueno de sus libros es que no es necesario ser un especialista en ciencia para entenderlos. Personalmente, si quereis saber más sobre la SET os recomiendo el libro Captando genomas, pero aquí teneis algunos de los que ha escrito.

- Origin of Eukaryotic Cells, Yale University Press.

- Early Life, Science Books International.

- Con Dorion Sagan, Origins of Sex : Three Billion Years of Genetic Recombination, Yale University Press.

- Con Dorion Sagan, Microcosmos: Four Billion Years of Evolution from Our Microbial Ancestors, HarperCollins. Trad.: Microcosmos. Tusquets Editores

- Con J. Lovelock, G. Bateson, H. Atlan, F. Varela, H. Maturana y otros. Gaia. A way of knowing. Trad español: Gaia. Implicaciones de la nueva biología. Editorial Kairós

- Con Dorion Sagan, Mystery Dance: On the Evolution of Human Sexuality, Summit Books.

- Symbiosis as a Source of Evolutionary Innovation: Speciation and Morphogenesis, The MIT Press.

- Symbiosis in Cell Evolution: Microbial Communities in the Archean and Proterozoic Eons, W.H. Freeman.

- Con Dorion Sagan, Slanted Truths: Essays on Gaia, Symbiosis, and Evolution, Copernicus Books.

- Con Karlene V. Schwartz, Five Kingdoms: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth, W.H. Freeman & Company [Cinco reinos. Guía ilustrada de los phyla de la vida en la Tierra. Editorial Labor, S.A.

- Symbiotic Planet: A New Look at Evolution, Basic Books. Trad.: Planeta Simbiótico: Un nuevo punto de vista sobre la evolución. Editorial Debate

- Con Dorion Sagan, Acquiring Genomes: A Theory of the Origins of Species, Perseus Books Group. Trad. Español: Captando genomas. Una teoría sobre el origen de las especies. Editorial Kairós.

- The Ice Chronicles: The Quest to Understand Global Climate Change. University of New Hampshire.

- Una Revolución en la Evolución (escritos seleccionados) Colección Honoris Causa, Universitat de Valencia.

La mayoría de esta información ha sido sacada de la Wikipedia. Allí podeis encontrar más sobre la SET y su controversia, y si no preguntadme.

Marea Roja

Aquí el equipo de futbol (americano) de la universidad es de los mejores de USA, y están todos locos con él (se llaman los Badgers, como podreis imaginar). Pues el sábado por la tarde hubo partido contra Ohio State, que tambien son muy buenos (como un Madrid-Barça, vamos), y fue por la tarde porque lo retransmitían por la televisión nacional. Ya os imaginais que iban a ir todos de rojo (que es el color del equipo) como en Madrid van de blanco o en otro sitio del color que toque. Bueno, pues yo dije, "voy a hacer fotos a todo el mundo con las camisetas rojas" pero lo que me encontré incluso me sorprendió. Eso no era como un Madrid-Barça, era como Colón el día de la semifinal de la Eurocopa (no se si atreverme a decir como la final, aunque la verdad es que yo fui al estadio dos horas antes del partido). Todo el mundo haciendo barbacoas en los jardines de casa (que encima hacía bueno) y jugando y bebiendo. TODO el mundo de rojo (que yo iba de negro y me daba vergüenza). Y cuando digo todo el mundo no me refiero a jovenes, es que tb había abuelas vestidas de rojo y con pegatinas de tatoo de esas del badger y la W en la cara. Increible vamos. Si es que aquí cuando hacen algo lo hacen a lo grande. Y si no no lo hacen.

Espero que os guste. Ya me estoy informando de Halloween... jejeje

Regata de Calabazas

Sí, sí, como lo oís. En fín, como es dificil de creer primero os pongo el documento gráfico y luego os cuento.

Bueno, ahora que ya me creereis os cuento. Ya que me habeis pedido reitreradamente que ponga fotos de las costumbres yankies decidí ir el sábado a ver esta carrera, que me pareció bastante curiosa. Es muy divertido. Tienen estas calabazas gigantes (me han dicho que una semilla de estas calabazas cuesta 10 dólares) y les quitan la parte de arriba y las vacían. Luego las ponen en el flotador (era mi gran intriga, cómo flotaban las calabazas) y ya se pueden meter dentro a remar. Hay que decir que a veces se llenaban de agua, y la gente acababa calada del todo, pero divertido fué. Luego podías apuntarte para remar tu también, pero no me parecía oportuno calarme.. no me apetecía mucho. En fín, esto de los americanos con las calabazas... Ya estoy preparando el siguiente vídeo sobre costumbres yankies, así que volved pronto..

Más noticias

Hi, Siento mucho no haber explicado en la entrada anterior lo que es un buffer, supongo que lo tengo tan interiorizado que no me doy cuenta de que es algo de mi mundo... Un fuffer es una solución (de sales normalmente) que tiene la propiedad de tamponar el pH. Me explico, tu coges agua y le disuelves determinadas sales en determinada concentración (dependiendo del buffer unas u otras) y entonces esa suspensión tiene la propiedad de que cuando añades un ácido o una base, el cambio de pH no es tan drástico como sería por ejemplo en agua, hay que añadir mucho para conseguir cambiar el pH. Como sabeis yo trabajo con ADN, y tengo que usar buffers para mantener estable la molécula, pues el ADN está "acostumbrado" a estar en unas determinadas condiciones de pH y concentración de sales dentro de las células, y si cambias mucho estas condiciones se degrada y no lo puedes usar. Pues por eso necesito yo determinados buffers. No sé cómo se ha llegado a la conclusión de que uno es mejor que otro, supongo que por ensayo error como siempre, y sabiendo unas cuantas directrices... pero ahi estan. Por otra parte prometo que en cuanto tenga tiempo sacaré fotos de las costumbres yankies y os las pondré. A ver si mañana sabado me puedo librar de trabajar y puedo ir al mercado de los granjeros o a una regata de calabazas que hay mañana (sí, habeis leido bien, yo tb quiero verlo). Por cierto, la mascota es un tejón, no un lobo ni un zorro. Pero es gracioso, porque cuando me he metido a wordreference para buscarlo y asegurarme de si era un tejón o un mapache, he visto que badger tb tiene el significado de fastidiar... jejeje. Os dejo pero os pongo una foto de una especie de picnic que se montaron el domingo pasado. Todos van de rojo porque es el color de la universidad. Tb hay que decir que el domingo todos estaban tristes porque los Badgers perdieron el sábado... pero aun así se divierten. PD.- Lo siento pero me vuelvo a pegar con el HTML y no sé hacer que me separe los párrafos

Trabajando

Al fín he comenzado a hacer algo... ayer estuve plantando más plantitas (y hoy creo que me va a tocar mas) y haciendo buffers para usarlos yo. Es una chorrada pero me hace ilusión tener en el laboratorio botellas que son para mi uso. En fin, que hacer buffers es un aburrimiento normalmente, pero hasta me alegró tener algo que hacer (aunque metí la pata en uno, pero creo que puedo arreglarlo hoy). Por lo demás bien. El apartamento donde estoy es para 2, pero hasta ahora ha estado quedandose otra chica que estaba buscando piso. Pues hoy al fin se va. No me malinterpreteis, no tengo nada en su contra, no es que me caiga mal, pero solo tenemos dos juegos de llaves y es un horror para distribuirse. Al final siempre me acabo quedando yo sin llaves y no me mola un pelo. Sobre todo por que no tengo horario fijo, y me gusta poder entrar y salir de mi casa cuando quiera... Además, no se si os podreis imaginar lo que son 3 mujeres arreglandose por la mañana a la misma hora, casi tenemos que poner un chisme de esos de tickets para coger vez en el baño... Tengo un calendario que me dieron aquí en una tienda y pone todos los eventos de la universidad. Pues me ha hecho mucha gracia que pone que mañana es el cumpleaños de la mascota de la universidad, Bucky Badger, jejeje, estoy esperando a ver si hacen algo especial. Para los que no la conozcais aquí teneis una "foto". Besos

Desde USA

Hola a todos de nuevo. Siento haberos tenido tan abandonados, pero entre el verano y las preparaciones del viaje... Pues bien, ya estoy en USA. De momento no estoy trabajando mucho porque tengo que esperar a que mis plantas crezcan, pero he tenido un Workshop la semana pasada sobre FISH y fiber-FISH así que ya estoy aprendiendo un montón. La vida aquí es tal y como la pintan en las películas. Todo el mundo lleva camisetas y chaquetas y cosas dónde pone Wisconsin o con el Badger (la mascota de la universidad). Ya está todo decorado para Halloween y todo el mundo va bebiendo café por la calle. Ayer puse mi primera lavadora yankie, es decir, ir a la lavandería y poner lavadora y secadora. Por fortuna tenemos cuarto de lavandería en mi edificio y no tengo que llevar mi ropa por la calle. Al principio le tenía miedo a la secadora, por eso de encoger la ropa, pero la adoro, es maravillosa, en hora y media tienes la ropa limpia y seca. Bueno, os dejo un video con unas cuantas fotos de Madison, que realmente es una ciudad muy bonita.

Así que ya sabeis, si os gusta comentad, que así me da menos pereza volver a escribir.

Colorantes fluorescentes

Hay muchos tipos de colorantes fluorescentes. En general para que una molécula tenga fluorescencia tiene que tener una estructura con anillos aromáticos de manera que los electrones resuenen en ella. Según la cantidad de electrones resonantes fluorescerá en un color o en otro. Esto es así porque cuando la molécula recibe luz los electrones absorben energía y se excitan, y en estas moléculas al volver a su orbital normal emiten la energía como luz y no sólo como calor. Bueno, toda esta parrafada la entienden muy bien los químicos o los físicos, pero la verdad es que para el resto de los mortales no es algo tan claro así que voy a hablar más llanamente. Son moléculas que tú excitas con una luz de determinado color y luego ellas emiten luz de otro color. Son muchas las que se usan, y cada vez inventan más, pero voy a hablar de las que se usan para unirse al ADN. Son moléculas que por sus propiedades tienen afinidad por el ADN, de manera que se emplean para detectarlo. Por ejemplo, yo las uso en la FISH para ver todo el cromosoma entero, y así saber en qué zona está situada mi sonda. En FISH el colorante más utilizado actualmente es el DAPI (4',6-diamidino-2-fenilindol) que se une a la doble hélice metiendose en el medio del canal menor (otro día os cuento la estructura de la doble hélice para que entendais bien lo del canal mayor y el canal menor). Este fluorocromo pinta de azul los cromosomas cuando se los ilumina con luz UV. En la foto veis un gusano (Caenorhabditis elegans) teñido con DAPI y los núcleos de sus células fluorescen. Antes se usaba el Hoechst 33342 o 33258, que es similar. Tiene el mísmo método de unión al ADN y también se ve azul, aunque algo más clarito. La verdad es que no sé por qué se dejo de usar y ahora se usa el DAPI, pero cuando miras artículos de FISH siempre usan el DAPI. Otro de los colorantes que más se usan en genética y que probablemente os sonará más es el Bromuro de Etidio, este colorante es distinto tanto en su uso como en su unión al ADN. Lo que hace es meterse entre los pares de bases (los peldaños de la escalera de caracol que sería la doble hélice de ADN) como veis en el dibujo (en el que por cierto también explica con que es el canal o surco mayor y el canal o surco menor). El uso que le damos a este tinte es principalmente para teñir los geles de agarosa. Estos geles se usan para separar el ADN que hemos fragmentado o amplificado según su tamaño. De modo que como el bromuro se une al ADN cuando iluminamos el gel con luz UV vemos bandas fluorescentes en las zonas donde hay ADN, y así podemos localizarlo. Bueno, espero no haber ido muy deprisa pero tampoco quería enrollarme mucho, puesto que cuanto más me enrolle más entro en temas complicados, pero ya sabeis que podeis pedirme que explique más en profundidad cualquiera de estas cosas. Yo esta semana me voy a un curso, pero espero que mientras tanto esta entrada no os sepa a poco y cuando vuelva me pondré a preparar una nueva. Acepto propuestas para el tema, si no tendreis que ateneros a lo que se me ocurra. Hasta pronto

Paradoja del centrómero

Hoy, buscando información para una presentación que tengo que hacer la semana que viene, he encontrado una página en la que me ha encantado cómo hablaban sobre la llamada "paradoja del centrómero". En principio había pensado copiar lo que ponía pero es mejor que entreis a verlo vosotros. Y ya sabeis que podeis preguntarme si algo no lo entendeis... En esta paradoja se basa un poco mi tesis, puesto que gracias a que los centrómeros de cada especie son distintos hay especies de las que aún no se conocen.. y yo puedo estudiarlos.. jajaja... Estoy buscando algo interesante que contar sobre los colorantes, la verdad es que son un poco aburridos, pero ya que es una petición intentaré sacar una buena entrada de ellos.. Hasta pronto

FISH

Hoy os voy a explicar cómo lo hago para pintar los cromosomas de colores. La técnica que uso es la hibridación in situ fluorescente (FISH). Se llama in situ porque se hace en el portaobjetos, dónde se pegan las células en división. Lo que se hace es someterla a calor, para abrir la doble cadena de ADN, y entonces se junta con la sonda. La sonda es la secuencia de ADN que queremos localizar, que la hemos construido usando nucleótidos (las letritas del ADN) que están marcadas con molélulas fluorescentes. Cuando ponemos el ADN abierto en contacto con la sonda, como es más pequeña se une antes que la propia cadena, y así el cromosoma queda marcado. De manera que puedo poner sondas marcadas en rojo, y marcadas en verde. Luego, con un producto que se llama DAPI, pinto los cromosomas en azul. En el microscopio se ve cada color por separado pero con el Adobe Photoshop se superponen y así se ven los cromosomas marcados.

Meiosis

Sé que no escribo mucho, pero es dificil animarse a escribir cuando nadie te lee... pero bueno, no me resisto a intentarlo, y más leyendo la entrada "El valor terapeutico de los blogs" de un blog que me parece fantástico y visito todo lo a menudo que puedo: antrópicos. Así que creo que lo mejor que puedo hacer es contaros a todos el principal proceso en el que trabajo: la meiosis. Según la RAE, la meiosis es la sucesión de dos divisiones celulares durante la formación de los gametos, de la que resultan cuatro células que tienen un cromosoma de cada pareja de la célula original. Lo desglosaré para que lo entendais mejor. Supongo que todos habreis oido lo de que recibimos cromosomas de la madre y del padre. Si se juntaran dos células normales con cada generación tendríamos el doble de cromosomas. Para evitarlo está la meiosis, que es una división especial en la que el número de cromosomas queda reducido a la mitad, dando lugar al gameto (óvulo o espermatozoide en el caso de los humanos), que se puede juntar con otro gameto para formar un nuevo ser que tenga los mismos cromosomas que los padres. Las células que se originan por meiosis no tienen otra finalidad que la de unirse con otras para formar un zigoto, no tenemos más células así en todo el cuerpo. También hay que decir que no se divide el número de cromosomas así, al azar como salga. Lo que sucede es que, por ejemplo la especie humana, tenemos 46 cromosomas, pero en realidad no son todos diferentes; hay 23 parejas de cromosomas, que son prácticamente iguales dos a dos, como veis en la siguiente imagen. Bueno, pues en la meiosis estos cromosomas casi iguales (denominados homólogos) se ponen uno al lado del otro y se unen, de manera que luego se separan uno hacia cada lado (eso sí es al azar) y en la célula resultante hay 23, uno de cada uno de los pares. En la definición habreis visto que pone que son dos divisiones, en la segunda simplemente los cromosomas separan sus cromátidas, como si fuera una mitosis normal. Luego las células que resultan madruran y se convierten en los gametos: óvulos y espermatozoides en caso de animales, y óvulos y granos de polen en el caso de las plantas. En mi trabajo yo miro la formación de los granos de polen, y la verdad es que todo esto se ve muy bonito... A continuación os pongo una de las fotos que yo hago, que es la metafase I de una meiosis de polen. Aquí están los pares de cromosomas a punto de separarse. Lo de colores son los centrómeros, y cada uno de los 7 aros o líneas es un par de cromosomas homólogos (bivalentes) que está a punto de separarse e irse cada uno hasta una de las células hijas. Espero que os haya gustado y no os haya asustado la entrada tan larga...

Here again

Aquí estoy de nuevo... machacandoos... jejejeje. No, al que no le guste que no lo lea, que yo no obligo a nadie. Hoy os voy a contar de que va uno de los últimos trabajos que he hecho, el que presenté en el último congreso y que espero que preparemos para publicar ya prontito... Básicamente de lo que se ha tratado es de conseguir una secuencia que sirva para marcar los cromosomas de centeno pero no marque los de trigo. Con una foto lo vais a entender mejor... La secuencia en cuestión es la que hemos marcado en rojo. Esto es una metafase mitótica (una división normal) de una célula de una planta que se llama triticale, porque es mezcla de trigo y centeno. De manera que los cromosomas grises son los del trigo y los rojitos (multicolores, porque también lleva otras sondas) son los de centeno. Y vosotros pensareis "¿y esto para que sirve?. Pues porque como yo trabajo con unas líneas de trigo especiales me resulta útil. Me explico; para ver cada uno de los cromosomas de centeno por separado se han creado unas líneas que tienen todos los cromosomas del trigo y ademas uno (conocido) de centeno. De manera que luego, cuando yo quiero ver cómo se comporta el centeno, me resulta muy útil tener algo para identificarlo y verlo bien. Bueno, a grandes rasgos este es uno de los últimos trabajos que he hecho. Ya os contaré otro más adelante... (si quereis claro) besos

Congreso

Sé que os he tenido muy muy abandonados últimamente. Pero entre hacer papeles y experimentos... Este pasado fin de semana he estado en el V Seminario de Citogenética, y claro, tenía que acabar las investigaciones para llevar al congreso las presentaciones... que han sido más de una (aunque a mi sólo me ha tocado exponer una) De modo que entre eso y los papeleos para pedir el visado para EEUU (que horror estos americanos, de verdad). pero a partir de ahora amenazo con dar mas guerra que nunca!!!

Me voy!!

Tras mucho tiempo de incertidumbre, porque el chino con el que me iba a ir de estancia a EEUU no contestaba, al fin ha dicho que si, que vaya que me enseñarán. Así que ya es seguro, me voy a ir a Madison a aprender "Fish & Chips" jajajaja... es decir, fiber FISH y ChIPs. Así que de aquí a 8 meses y pico os contaré mis vivencias desde yankilandia... Os pongo a continuación unas fotos de fiber FISH, si alguien quiere saber mejor lo que es que me lo diga y os hago una entrada de ello

Ya decía yo

Os acordais del optimismo que tenía en la última entrada? pues se fué. Resulta que como el material que tengo es muy antiguo no me salen bien los experimentos... y ahora necesito material nuevo, que he conseguido del laboratorio de al lado despues de que se supone que mis jefes llevan desde verano buscando (si es que no hay forma). Así que ahora necesito que las plantas crezcan, cortar las raices y fijarlas bien antes de volver a repetir el experimento... así que al menos hasta dentro de 3 semanas no acabo... si es que no me podía salir todo tan bien... Bueno, os dejo otra foto de un super-ratón, ya que el del otro día gustó. Y ya sabeis que acepto sugerencias si quereis alguna entrada en concreto...

Viendo la luz

La verdad es que aunque tenga mucha tarea es una buena época. No se si recordareis que os he dicho que estoy muy liada porque estoy haciendo tres investigaciones a la vez, pues bien, ya veo el final de una. Es una gran cosa porque así podre concentrarme en las otras dos, acabar cuanto antes con otra y concentrarme en mi tesis de una vez por todas. Lo cierto es que estoy echando un montón de horas en el laboratorio, de hecho el otro día hasta dejé asombrada a mi jefa de lo que había avanzado, pero merece la pena. Además ahora J viene todos los días y puedo consultar con él las dudas que me surgen y tal, ya no tengo que ir tras él... Ahora a ver si me da tiempo a reunir a tiempo todos los papeles para pedir la estancia en EEUU y todo guay. Os dejo esta foto, que la ví la semana pasada cuando estaba buscando fotos para el post de los campos morfogenicos y me resultó muy simpática... eso sí es un super-ratón. Hasta pronto

Homenage a la PCR

Jajajaja… hoy me han mandado por correo el link a este vídeo y la verdad es que me he tronchado de risa, así que lo voy a compartir con vosotros. Para que veais lo frikis que podemos llegar a ser los que nos dedicamos a la genética…

Por si, como a mi, os cuesta pillar la letra os la pongo a continuación:

The PCR Song

There was a time when to amplify DNA,

You had to grow tons and tons of tiny cells.

Then along came a guy named Dr. Kary Mullis,

Said you can amplify in vitro just as well.

Just mix your template with a buffer and some primers,

Nucleotides and polymerases, too.

Denaturing, annealing, and extending.

Well it’s amazing what heating and cooling and heating will do.

PCR, when you need to detect mutations.

PCR, when you need to recombine.

PCR, when you need to find out who the daddy is.

PCR, when you need to solve a crime

Si quereis otro día ya os cuento lo que es una PCR, que tampoco quiero saturaros de información, pero me ha parecido tan gracioso que os lo quería poner.

Campos morfogenéticos

Contestando a una de vuestras peticiones voy a hablaros de los campos morfogenéticos. Reconozco que hasta que no leí sobre ellos en antrópicos nunca había oído hablar de esta teoría, pero es interesante cuando menos.

Dicha teoría la enuncío Rupert Sheldrake en su libro “Una nueva ciencia de la vida” y al principio no recibió muy buenas críticas que digamos, y la verdad es que personalmente no me extraña.

Esta teoría de los campos morfogenéticos o los campos no-locales sostiene que entre los miembros de una misma especie puede existir un flujo de información (lo que él llama campos morfogenéticos). Realmente su teoría no se limita sólo a los animales, sino que estos flujos de información existirían también entre bacterias, protozoos, o incluso cristales.

Y vosotros pensareis (porque yo también lo hice) “¿cómo *!$! se le ocurrió a este hombre esta idea tan rara?”. Pues sacó la idea básicamente de dos experimentos de psicología animal.

- 1920, Universidad de Harvard: el Dr. William McDougall realizó un experimento para ver en qué medida la inteligencia de las ratas era heredada. Medían la inteligencia por la velocidad de los roedores en salir de un laberinto. De este modo cruzaban las ratas “inteligentes” (las más rápidas) entre sí y las ratas “torpes” entre sí. Resultó que tras 22 generaciones todas las ratas eran capaces de recorrer el laberinto con mayor velocidad, no sólo las “inteligentes”. De hecho las ratas de la camada "menos inteligente" recorrían el laberinto diez veces más rápido que cualquier rata de la camada original.

- Los monos de la isla de Koshima (Japón): los científicos alimentaban a los monos con batatas, pero se les manchaban de tierra y arena. Una hembra descubrió que al limpiarlos en el agua del río se les quitaba la arenilla y estaban más buenas así que los monos de esa población fueron aprendiendo a lavar las batatas. Lo extraño es que poco después los monos de otra isla (con los que estos monos no habían tenido contacto) también comenzaron a lavar las batatas.

Después de publicar su libro, Sheldrake realizó otros dos experimentos para comprobar su teoría:

- El primero fue patrocinado por la revista New Scientist, de Londres. En él seleccionaron a personas de distintas partes del mundo y les dieron un minuto para encontrar rostros famosos escondidos en un dibujo abstracto. Se tomaron datos y se elaboraron medias. Posteriormente la solución fue emitida por la BBC en una franja horaria donde la audiencia estimada era de un millón de espectadores. Inmediatamente de realizada la emisión, en lugares donde no se recibe la BBC, se realizó el mismo "test" sobre otra muestra de personas. Los sujetos que hallaron los rostros dentro del tiempo de un minuto fueron un 76 % mayor que la primera prueba. La probabilidad de que este resultado se debiera a una simple casualidad era de 100 contra uno. Según el Dr. Sheldrake, los campos no-locales, o campos morfogénicos, habían transmitido la información a toda la "especie", sin detenerse en aquellas personas que presenciaron la mencionada emisión de televisión.

- El segundo lo patrocinó la Brain/Mind Bulletin, de Los Angeles. Lo que hicieron fue pedri a varios grupos de personas que memorizasen 3 poemas distintos. El primero era una canción infantil japonesa, el segundo un poema de un autor japonés moderno y el tercero un galimatías sin sentido. Tal como la teoría de los campos morfogenéticos predice, la canción infantil, habiendo sido aprendida por millones de niños durante muchas generaciones, aunque éstos fueran japoneses, fue memorizada notablemente más rápido que las otras dos alternativas.

Se han realizado más experimentos de este tipo, y parece ser que confirman la teoría de Sheldrake. Personalmente me resulta muy curioso, y difícil de creer, pero los resultados experimentales parecen sugerir que esta teoría es cierta de modo que… algún día supongo que podremos aceptarla o refutarla. Yo hoy os la traigo aquí para que la conozcáis y opinéis al respecto.

Saludos y espero que os guste.

En obras

Como veis el diario está totalmente renovado. He decidido darle un lavado de cara para empezar este nuevo año. Ya sabeis, los buenos propósitos de año nuevo... Tengo que agradecerselo a Germán, quien ya en su día me introdujo en el mundo blogspot, y que me ha ayudado mucho a renovar la imagen (podría decirse que lo ha hecho él todo).. Lo que ya os aviso es que me llevará un poco acabar de poner todo lo que quiero, todos los links y demás... pero espero que el resultado merezca la pena.

Feliz 2008

Siento haber estado tan desconectada. Es que mis jefes se deben de pensar que soy una máquina o algo así... una mezcla de robot y agenda porque me toca hacer de todo... Sigo liada con tres investigaciones a la vez... que la verdad es que no se ni como me da la cabeza... Yo no sé quién fue el inventor de los pos-it, pero le tendrían que dar un novel o algo así. Yo desde luego estaría perdida sin ellos. Menos mal que tengo dos que ya les queda poco (poco pueden ser perfectamente 3 meses o mas, pero bueno) porque ya tengo ganas de quitarme todo el resto y ponerme al 100% con mi tesis, que a este paso voy a tener muchas publicaciones, pero voy a acabar la tesis cuando me jubile... Bueno, gracias por no olvidaros de mí este tiempo. Que conste que yo tp me he olvidado de vosotros, pero casi ni he podido ponerme en el ordenador